dědičná násobek osteochondromas

Dů; Je možné, že hlavní název zprávy Dědičná Multiple Osteochondromas není název jste očekávali. Zkontrolujte synonyma listingu najít alternativní název (y) a poruchy dělení (y) na které se vztahuje tato zpráva.

Summar; Dědičná násobek osteochondromas (HMO) je vzácná genetická porucha charakterizovaná více benigní (nenádorové) kostních nádorů, které jsou pokryty chrupavkou (osteochondromas), často na rostoucí konci (metafyzárního) dlouhých kostí nohou, pažích a číslic. Tyto osteochondromas obvykle pokračovat v růstu až krátce po pubertě a může vést k deformacím kostí, kostních abnormalit, malý vzrůst, kompresí nervů a snížení rozsahu pohybu. Dědičné vícenásobné osteochondromas je autosomálně dominantní genetické onemocnění a je spojena s abnormalitami (mutací) v genu EXT1or EXT2; Introductio; Dědičná násobek osteochondromas byl dříve nazýván dědičné více exostózy.

NIH / Národní institut artritidy a muskuloskeletární a kožní choroby; Informace o Clearinghous; Jeden AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NÁS; Tel: (301) 495 až 448; Fax: (301) 718 až 636; Tel: (877) 226 – 426; TDD: (301) 565 až 296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; MHE Coalitio; 6783 York Road, Apt. # 10; Parma Heights, OH 44130-459; NÁS; Tel: (440) 842 – 881; E-mail: CheleZ1 @ Yaho; Internet: http: //www.mhecoalitio; Me podpůrnou skupinu pro děti s mnohočetným Dědičná Exostose MHE a; PO Box 65; Pine Island, NY 10969-065; NÁS; Tel: (845) 258 – 605; Fax: (845) 258 – 605; E-mail: mheandme @ Yaho; Internet: http: //www.mheandme; Genetické a vzácné nemoci (Gard) Informace eurocentů; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251 až 492; Fax: (301) 251 až 491; Tel: (888) 205 – 231; TDD: (888) 205 až 322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; MHE Research Foundatio; 79-77 Stree; Brooklyn, NY 1120; Tel: (718) 569 – 047; Fax: (201) 786 – 175; Tel: (877) 486 – 175; E-mail: sarahziegler @ mheresearchfoundatio; Internet: http: // mheresearchfoundation

Je to abstraktní ve zprávě z Národní organizace pro vzácné choroby (NORD). Kopii úplné zprávy lze stáhnout zdarma z webových stránek NORD pro registrované uživatele. Celá zpráva obsahuje dodatečné informace, včetně symptomů, příčiny, postiženému obyvatelstvu, souvisejících poruch, standardní a vyšetřovacích terapie (pokud je k dispozici), a reference od lékařské literatury. Pro full-textové verze tohoto tématu, přejděte na www.rarediseases a klikněte na Rare databáze nákazy v rámci “Rare Informace o nemoc”.

Informace uvedené v této zprávě není určen pro diagnostické účely. Je poskytován pouze pro informační účely. NORD doporučuje, aby se postižení jedinci hledají radu nebo radu svých vlastních osobních lékařů.

Je možné, že název tohoto tématu není zvolený název. Prosím zkontrolujte synonyma výpis najít alternativní název (y) a nepořádek členění (y) na které se vztahuje tato zpráva

Tato položka onemocnění je založena na lékařských dostupných informací do data na konci tohoto tématu. Vzhledem k tomu, Nord zdroje jsou omezené, to není možné, aby každý záznam v databázi vzácných nemocí zcela aktuální a přesné. Prosím, poraďte se agentur uvedených v sekci Zdroje pro Nejaktuálnější informace o tomto onemocnění.

Pro další informace a pomoc o vzácných onemocnění, obraťte se na Národní organizace pro vzácné choroby na P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744 až 0100, webové stránky nebo e-mailem www.rarediseases sirotek @ rarediseases

Poslední aktualizace: 9/19/201; Copyright 1993, 2000, 2008, 2012 Národní organizace pro vzácné choroby, Inc.

 z Národní organizace pro vzácné choroby

EX; dědičný násobek exostose; násobek osteochondroma; diafyzární aclasi; externí chondromatosis syndrom; roztroušená chrupavkovitá exostose; násobek exostose; více exostózy syndrom; násobek osteochondromatosis

Žádný